Nebenwirkungen · Aclasta
Aclasta 5 mg solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 10
HOS-113831 · Präparat HOS-093969
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-20T10:47:00Z · SHA-256 89925fa2be82f6d5a29064dd0533752115b4e428209688a5d66e6d16a03ab439 · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 12254–12568 im Abschnitt