Nebenwirkungen · RoActemra
RoActemra 162 mg solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 50
HOS-120352 · Präparat HOS-095117
Neutrophils During routine laboratory monitoring in the tocilizumab 12 month controlled clinical trial, a decrease in neutrophil count below 1 × 109/L occurred in 4 % of patients in the tocilizumab subcutaneous weekly group. This was not observed in either of the placebo plus prednisone taper groups.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-04-01T16:00:00Z · SHA-256 258d193083a3b6e0f9782afb87035df8942fd3b113f118da023f638cb2c019c8 · Passage 642ecdf1220f71a7c5ab1d4a41126f35068751d52768939d1397049729dd06ed · Zeichen 13729–14030 im Abschnitt