Nebenwirkungen · RoActemra
RoActemra 162 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 86
HOS-120429 · Präparat HOS-095117
Lipid parameters During routine laboratory monitoring in the tocilizumab 12 month controlled clinical trial, 34 % of patients experienced sustained elevations in total cholesterol > 6.2 mmol/L (240 mg/dL), with 15 % experiencing a sustained increase in LDL to ≥ 4.1 mmol/L (160 mg/dL) in the tocilizumab subcutaneous weekly group.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-04-01T16:00:00Z · SHA-256 258d193083a3b6e0f9782afb87035df8942fd3b113f118da023f638cb2c019c8 · Passage 95c2b9658e7bbc619bc71393c3419cdd6e4ca04fad1a254cbf51e975054fbba8 · Zeichen 15273–15603 im Abschnitt