Nebenwirkungen · Scintimun
Scintimun 1 mg kit for radiopharmaceutical preparation · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 6
HOS-121503 · Präparat HOS-095373
Reporting of suspected adverse reactions Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-06-09T02:00:00Z · SHA-256 430769fa065497a5a759e9531d13cec422441d0a1d8b3c16f834f8d80fe55ca5 · Passage 42f7144177697b690f59b1bda795c3fd216297691cf296a2e1269a137feab3cd · Zeichen 1870–2225 im Abschnitt