Nebenwirkungen · Telmisartan Actavis
Telmisartan Actavis 20 mg tablets Telmisartan Actavis 40 mg tablets Telmisartan Actavis 80 mg tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 10
HOS-122801 · Präparat HOS-095571
Reporting of suspected adverse reactions Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-07T12:26:00Z · SHA-256 a0dc3ae714b52325373063082342e7db3d87cc870354af373b58b5bbf44e95ea · Passage 42f7144177697b690f59b1bda795c3fd216297691cf296a2e1269a137feab3cd · Zeichen 5703–6058 im Abschnitt