Nebenwirkungen · Eurartesim
Eurartesim 320 mg/40 mg film-coated tablets. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 25–26
HOS-123087 · Präparat HOS-095623
Reporting of suspected adverse reactions 25 Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-09-04T13:58:00Z · SHA-256 dabfe6fde6102b83217e8e60df06f7976dca1a5f1a6c99e5db65545ad780075f · Passage be62d3d8dd6a12664bbd023fe8d2da68c1db4f31f3f61c6f4b4dbc724f45d429 · Zeichen 8842–9252 im Abschnitt