Nebenwirkungen · Ikervis
IKERVIS 1 mg/mL eye drops, emulsion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 15
HOS-124152 · Präparat HOS-095795
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-06-23T14:00:00Z · SHA-256 70b52e4fc027ce663588ded4b13cb426749d02e490b2f5632970b655e45d582d · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 3415–3729 im Abschnitt