Nebenwirkungen · Incresync
Incresync 12.5 mg/30 mg film-coated tablets Incresync 25 mg/30 mg film-coated tablets Incresync 25 mg/45 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12
HOS-124712 · Präparat HOS-095913
Reporting of suspected adverse reactions Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2022-09-09T12:31:00Z · SHA-256 cbd1851f0d7bf897be948ef8b74484626964929eb5e4c45499b1be3f0ce7ae66 · Passage 42f7144177697b690f59b1bda795c3fd216297691cf296a2e1269a137feab3cd · Zeichen 7642–7997 im Abschnitt