Nebenwirkungen · Levetiracetam Actavis Group
Levetiracetam Actavis Group 100 mg/ml oral solution · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13
HOS-125215 · Präparat HOS-096021
Reporting of suspected adverse reactions Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-01-26T13:19:00Z · SHA-256 922445385f872a12bb2cbb8705a2e36092efd96aae1726df5bc6e965246270d2 · Passage 42f7144177697b690f59b1bda795c3fd216297691cf296a2e1269a137feab3cd · Zeichen 12205–12560 im Abschnitt