Nebenwirkungen · Capecitabine Accord
Capecitabine Accord 150 mg film-coated tablets Capecitabine Accord 300 mg film-coated tablets Capecitabine Accord 500 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 18–19
HOS-125545 · Präparat HOS-096081
18 Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-05-05T15:07:00Z · SHA-256 31136a37a67bcc7d3d37a3db0a926c5402c9346bcaefe911a69ae0fa32bf9225 · Passage 548273406e26e6eb8d60a11c65701025a3c4b5925a17522f2fd15e1387e01edd · Zeichen 23754–24072 im Abschnitt