Wechselwirkungen · Betmiga
Betmiga 8 mg/ml granules for prolonged-release oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 30
HOS-125605 · Präparat HOS-096097
Mirabegron is transported and metabolised through multiple pathways. Mirabegron is a substrate for cytochrome P450 (CYP) 3A4, CYP2D6, butyrylcholinesterase, uridine diphospho-glucuronosyltransferases (UGT), the efflux transporter P-glycoprotein (P-gp) and the influx organic cation transporters (OCT) OCT1, OCT2, and OCT3. Studies of mirabegron using human liver microsomes and recombinant human CYP enzymes showed that mirabegron is a moderate and time-dependent inhibitor of CYP2D6 and a weak inhibitor of CYP3A. Mirabegron inhibited P-gp-mediated drug transport at high concentrations.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): uridine (HOS-085192)
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Version 2025-08-27T15:00:59Z · SHA-256 558bb9d8a6fe7ed39b4c0f0949d9a92ad4ac9abd83d84e765873084c7eafe957 · Passage 99b070e2a5f4c8dcf2bc2dea803b7eec60da5d677aa0ac8d8fe735e089b0ab29 · Zeichen 15–603 im Abschnitt