Nebenwirkungen · Fycompa
Fycompa 0.5 mg/ml oral suspension · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 32
HOS-125922 · Präparat HOS-096179
In the controlled Phase 3 primary generalised tonic-clonic seizures clinical trial, the rate of discontinuation as a result of an adverse reaction was 4.9% (4/81) in patients randomised to receive perampanel 8 mg, and 1.2% (1/82) in patients randomised to receive placebo. The adverse reaction most commonly leading to discontinuation (≥ 2% in the perampanel group and greater than placebo) was dizziness.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-05-26T10:26:00Z · SHA-256 b5542bbc20a489b9730fd4bf2ab7b210c2adb03b3f707d2db6edd804a3f94228 · Passage e386f05967c7e296c5c92b9480ba534547b4cf22e9e50b598fa5c84910b3dac5 · Zeichen 1007–1412 im Abschnitt