Nebenwirkungen · Perjeta
Perjeta 420 mg concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13
HOS-126872 · Präparat HOS-096317
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-28T17:02:00Z · SHA-256 6016d8c18bd6393fee3263a4c99284c28598b1dd932428fe0deafc6401ff5816 · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 20127–20441 im Abschnitt