Nebenwirkungen · Brintellix
Brintellix 20 mg/ml oral drops, solution · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 30
HOS-128803 · Präparat HOS-096615
Two long-term open-label extension studies were performed with vortioxetine doses of 5 to 20 mg/day, and with a treatment duration of 6 months (N=662) and 18 months (N=94), respectively. Overall, the safety and tolerability profile of vortioxetine in the paediatric population after long-term use was comparable to what has been observed after short-term use.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-01-19T08:59:00Z · SHA-256 39c9a9149ac76ca0fbe73df123a7c9f5de7dcd96ddbd144fa863659dff9cbf06 · Passage e33dbeb66b5416ed3dcf8d532f28dc079bed15f6f28c9bad11657d92d926ebcc · Zeichen 5621–5980 im Abschnitt