Nebenwirkungen · Cresemba
CRESEMBA 40 mg hard capsules CRESEMBA 100 mg hard capsules · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 37–38
HOS-129018 · Präparat HOS-096645
37 Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-07-24T19:07:53Z · SHA-256 717f0eaf344e7731233baaa73335921f17bfdd86e9fa04c8f2a3921c343e8f3d · Passage 2f0448b35e57d8647c3cc3e9f9a97ec85e2fa2557551adf7fa0de34b5a7a24a0 · Zeichen 5271–5589 im Abschnitt