Nebenwirkungen · Vimizim
Vimizim 1 mg/ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 6
HOS-129630 · Präparat HOS-096765
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2019-02-08T17:23:00Z · SHA-256 8c938b69406aaaf758f53467f97dad48c9cd424d8131a769814c28e28374beb2 · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 3750–4064 im Abschnitt