Nebenwirkungen · Cyramza
Cyramza 10 mg/ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 15
HOS-130148 · Präparat HOS-096857
In the RAISE study, in mCRC patients treated with ramucirumab plus FOLFIRI, the most frequent (≥ 1 %) ADR that led to the discontinuation of ramucirumab was proteinuria (1.5 %). The most frequent (≥ 1 %) ADRs leading to discontinuation of one or more components of FOLFIRI were: neutropenia (12.5 %), thrombocytopenia (4.2 %), diarrhoea (2.3 %) and stomatitis (2.3 %). The most frequent component of FOLFIRI to be discontinued was the 5-FU bolus.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-01-16T14:55:00Z · SHA-256 24154ea821ed10186fb564202f2c172a36dd6da94cb438714c99337075c53ca0 · Passage 97edfb17cdfb4e207d9eece39a547bc47487889e2e938fe6afd2c4ee2e3835a6 · Zeichen 7877–8323 im Abschnitt