Nebenwirkungen · Lenvima
LENVIMA 4 mg hard capsules LENVIMA 10 mg hard capsules · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 21
HOS-130598 · Präparat HOS-096939
In the Phase 3 Study 309 (see section 5.1), 18.2% of lenvatinib plus pembrolizumab-treated patients developed a renal failure/impairment event. Grade ≥ 3 reactions occurred in 4.2% of patients. The median time to onset was 86.0 days. Dose interruption, reduction and discontinuation of lenvatinib occurred in 3.0%, 1.7% and 1.2% of patients, respectively.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-03-26T15:37:00Z · SHA-256 1c91045dd7ec722373bf25329286d58d4e0b526fe9f67d03a2c83676cb980a84 · Passage d336ba04ceebe0794b75abe81ca7c2164ef0aee893be6a9c411a86730d02dbbd · Zeichen 23485–23840 im Abschnitt