Nebenwirkungen · Keytruda
KEYTRUDA 395 mg solution for injection KEYTRUDA 790 mg solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 181
HOS-131867 · Präparat HOS-097138
Description of selected adverse reactions Data for the following immune-mediated adverse reactions are based on patients who received intravenous pembrolizumab across four doses (2 mg/kg bw every 3 weeks, 10 mg/kg bw every 2 or 3 weeks, or 200 mg every 3 weeks) in clinical studies (see section 5.1). The management guidelines for these adverse reactions are described in section 4.4.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-01T16:10:00Z · SHA-256 e087d75948ee6d7e0436cc4d9426ed91824e992a89f4481a4ea0ddb3e3ee3588 · Passage 2f477a05ad88db04e3bb5035f3bdc01ea4c988b05e95ce18faf061d53113019b · Zeichen 27473–27857 im Abschnitt