Nebenwirkungen · Rxulti
RXULTI 0.25 mg film-coated tablets RXULTI 0.5 mg film-coated tablets RXULTI 1 mg film-coated tablets RXULTI 2 mg film-coated tablets RXULTI 3 mg film-coated tablets RXULTI 4 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11
HOS-132064 · Präparat HOS-097184
Akathisia From fixed -dose trials there appears to be a dose-response relationship for akathisia in patients treated with brexpiprazole, with an increasing frequency with higher doses. The incidence of akathisia in the brexpiprazole 1 mg/day, 2 mg/day, and 4 mg/day groups was 3.0 %, 4.6 %, and 6.5 %, respectively, compared with 5.2 % of subjects in the placebo group.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-03-12T14:38:00Z · SHA-256 d060cc667cc18af4e73efacd249c6f69ccb808c8be005b26cc608ba465837472 · Passage bedaa8184c01b4dd922da6423d9139b53691256c1b9aee176c48fbc57ea06d7f · Zeichen 5352–5721 im Abschnitt