Nebenwirkungen · Fintepla
Fintepla 2.2 mg/ml oral solution · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12
HOS-132996 · Präparat HOS-097342
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-09T15:00:00Z · SHA-256 e175f94af1e49d4a11fbbc3e861df1256bc1a0a5d612baaf0706babc5f1fc781 · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 8841–9155 im Abschnitt