Nebenwirkungen · Aripiprazole Sandoz
Aripiprazole Sandoz 5 mg tablets Aripiprazole Sandoz 10 mg tablets Aripiprazole Sandoz 15 mg tablets Aripiprazole Sandoz 20 mg tablets Aripiprazole Sandoz 30 mg tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13
HOS-133705 · Präparat HOS-097480
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-08-21T11:00:00Z · SHA-256 327ef54b8c9603e9d2d852929d852cc6b552a07adfbdb4be62ec8d86171c0375 · Passage 7e14e7fdc8d23cb65ca163edf8a42c4e1b97935b5df251a5d081aab209d43352 · Zeichen 14234–14548 im Abschnitt