Nebenwirkungen · Kisqali
Kisqali 200 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13
HOS-136266 · Präparat HOS-097860
Dose reduction due to adverse events, regardless of causality, occurred in 39.5% of patients receiving Kisqali in the phase III clinical studies regardless of the combination. Permanent discontinuation was reported in 8.7% of patients receiving Kisqali and any combination in the phase III clinical studies.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-08-19T11:22:00Z · SHA-256 808e9743b462916472557a0fc0a032e5a4cdf4c2e48d8fd0f992823e92cc05c1 · Passage c75f722c4c179bec93932b95707668d5cc4d904f6eee9d5c542152fc783d64de · Zeichen 1619–1926 im Abschnitt