Wechselwirkungen · Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 200 mg/245 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 16
HOS-136595 · Präparat HOS-097888
Tenofovir: AUC: ↔ Cmax: ↑ 42% (↑ 27 to ↑ 57) Cmin: ↔ Sofosbuvir/Velpatasvir Sofosbuvir: No dose adjustment is recommended. (400 mg/100 mg q.d.) + AUC: ↔ The increased exposure of tenofovir Raltegravir Cmax: ↔ could potentiate adverse reactions (400 mg b.i.d) + associated with tenofovir disoproxil, Emtricitabine/Tenofovir disoproxil GS-3310072: including renal disorders. Renal (200 mg/245 mg q.d.) AUC: ↔ function should be closely monitored Cmax: ↔ (see section 4.4). Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) sofosbuvir (HOS-108928) velpatasvir (HOS-108929) raltegravir (HOS-086187)
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Version 2025-01-31T12:47:00Z · SHA-256 bff22a935481266901d4c92f1163f09cb1d50edd80ede33ac1750318fed62b8d · Passage a36b44b096172c2c670baaa1ff9535519399b41e25af47556b5c28538bbf6be1 · Zeichen 25308–26211 im Abschnitt