Wechselwirkungen · Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 200 mg/245 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 16–17
HOS-136601 · Präparat HOS-097888
Tenofovir: AUC: ↑ 81% (↑ 68 to ↑ 94) 16 Cmax: ↑ 77% (↑ 53 to ↑ 104) Cmin: ↑ 121% (↑ 100 to ↑ 143) Sofosbuvir/Velpatasvir Sofosbuvir: No dose adjustment is recommended. (400 mg/100 mg q.d.) + AUC: ↔ The increased exposure of tenofovir Emtricitabine/Rilpivirine/Tenofovir Cmax: ↔ could potentiate adverse reactions disoproxil associated with tenofovir disoproxil, (200 mg/25 mg/245 mg q.d.) GS-3310072: including renal disorders. Renal AUC: ↔ function should be closely monitored Cmax: ↔ (see section 4.4). Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) sofosbuvir (HOS-108928) velpatasvir (HOS-108929) rilpivirine (HOS-088090)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-01-31T12:47:00Z · SHA-256 bff22a935481266901d4c92f1163f09cb1d50edd80ede33ac1750318fed62b8d · Passage 6f5200f249d2aa3d224253c3875a4d9fe06d14caa6df4dd8624b22a0f48fa9fb · Zeichen 28413–29409 im Abschnitt