Exakte Wirkstoffkennungen und zitierbare Passagen zu Wechselwirkungen, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen.
Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
Myalepta 3 mg powder for solution for injection. Myalepta 5.8 mg powder for solution for injection. Myalepta 11.3 mg powder for solution for injection. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12
Overall, the safety and tolerability of metreleptin are similar in children and adults.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Version 2026-10-06T16:51:00Z · SHA-256 8dc700b61702039d2472e9b5c7cadc8ee82ba9cfc98f829db4381f0e7da4f8ef · Passage 35a0acf83b3016a45fef99210b4cfefbcc1e9feb7abacc8ba10da99eb6bae8ef · Zeichen 8761–8848 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Myalepta
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In generalised LD patients, the overall incidence of adverse reactions was similar regardless of age.
Serious adverse reactions were reported in 2 patients, worsening hypertension and anaplastic large cell
lymphoma.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Version 2026-10-06T16:51:00Z · SHA-256 8dc700b61702039d2472e9b5c7cadc8ee82ba9cfc98f829db4381f0e7da4f8ef · Passage 2a0f85578336e4b82eefb19bf5a5c312ae20d8bbd502f55964ac7cf2dfe059c6 · Zeichen 8850–9065 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Myalepta
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In partial LD patients, assessment across age groups is limited, due to the small sample size. No
adverse reactions were reported in paediatric patients in the subgroup of partial LD patients.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Version 2026-10-06T16:51:00Z · SHA-256 8dc700b61702039d2472e9b5c7cadc8ee82ba9cfc98f829db4381f0e7da4f8ef · Passage 52bd6e270e040e885cb359f66facfdff440fdfcb3f4cc63c6202ee92e0636f40 · Zeichen 9067–9259 im Abschnitt
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Reporting of suspected adverse reactions
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Version 2026-10-06T16:51:00Z · SHA-256 8dc700b61702039d2472e9b5c7cadc8ee82ba9cfc98f829db4381f0e7da4f8ef · Passage 42f7144177697b690f59b1bda795c3fd216297691cf296a2e1269a137feab3cd · Zeichen 9261–9616 im Abschnitt
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