Nebenwirkungen · Zejula
Zejula 100 mg hard capsules · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-136840 · Präparat HOS-097936
Adverse reactions of all grades occurring in ≥10% of the 851 patients receiving Zejula monotherapy in the pooled PRIMA (either 200 mg or 300 mg starting dose) and NOVA trials were nausea, anaemia, thrombocytopenia, fatigue, constipation, vomiting, headache, insomnia, platelet count decreased, neutropenia, abdominal pain, decreased appetite, diarrhoea, dyspnoea, hypertension, asthenia, dizziness, neutrophil count decreased, cough, arthralgia, back pain, white blood cell count decreased, and hot flush.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-06-10T15:04:00Z · SHA-256 6347b899b1ffe7609d7901f538d2dfbbead89a34d77901643cd1e86915c71a48 · Passage ef48d442556e2a7ae8eb033fe9b6dbaa6fccc7b726aac5c66bd9993908ca6739 · Zeichen 31–536 im Abschnitt