Nebenwirkungen · Zejula
Zejula 100 mg hard capsules · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11
HOS-136855 · Präparat HOS-097936
Thrombocytopenia In PRIMA, 39% of Zejula-treated patients experienced Grade 3/4 thrombocytopenia compared to 0.4% of placebo-treated patients with a median time from first dose to first onset of 22 days (range: 15 to 335 days) and with a median duration of 6 days (range: 1 to 374 days). Discontinuation due to thrombocytopenia occurred in 4% of patients receiving niraparib.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-06-10T15:04:00Z · SHA-256 6347b899b1ffe7609d7901f538d2dfbbead89a34d77901643cd1e86915c71a48 · Passage 55c112a4c527b11efa67da0cf05bdfd62eaf76cad8c244b0facf8b8f361d76f9 · Zeichen 9286–9661 im Abschnitt