Wechselwirkungen · Kanjinti
KANJINTI 150 mg powder for concentrate for solution for infusion KANJINTI 420 mg powder for concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 9
HOS-138161 · Präparat HOS-098156
Pharmacokinetic data from studies BO15935 and M77004 in women with HER2 positive MBC suggested that exposure to paclitaxel and doxorubicin (and their major metabolites 6-α hydroxylpaclitaxel, POH, and doxorubicinol, DOL) was not altered in the presence of trastuzumab (8 mg/kg or 4 mg/kg intravenous loading dose followed by 6 mg/kg q3w or 2 mg/kg q1w intravenous, respectively). However, trastuzumab may elevate the overall exposure of one doxorubicin metabolite, (7-deoxy-13 dihydro-doxorubicinone, D7D). The bioactivity of D7D and the clinical impact of the elevation of this metabolite was unclear.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): paclitaxel (HOS-087959) doxorubicin (HOS-084538)
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Version 2026-10-20T11:54:00Z · SHA-256 64f7023b8ef470359816997a176374c724377705a011d7a85e82ff4bfbdf5d30 · Passage 024a484aab210edf50d2b49499f9573ae25ab31afad48e08332bb0fa920fc941 · Zeichen 279–881 im Abschnitt