Nebenwirkungen · Kanjinti
KANJINTI 150 mg powder for concentrate for solution for infusion KANJINTI 420 mg powder for concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 15
HOS-138201 · Präparat HOS-098156
In the neoadjuvant-adjuvant EBC study (BO22227), at a median follow-up exceeding 70 months, 10.1% (30/296) of patients treated with trastuzumab intravenous developed antibodies against trastuzumab. Neutralising anti-trastuzumab antibodies were detected in post-baseline samples in 2 of 30 patients in the trastuzumab intravenous arm.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-10-20T11:54:00Z · SHA-256 64f7023b8ef470359816997a176374c724377705a011d7a85e82ff4bfbdf5d30 · Passage 9e0065a2b29ff5a83e945b3018dcbebc2d46be130c0eaddf05c958e8fee78f46 · Zeichen 19099–19432 im Abschnitt