Nebenwirkungen · Symtuza
Symtuza 800 mg/150 mg/200 mg/10 mg film-coated tablets Symtuza 675 mg/150 mg/200 mg/10 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 21
HOS-138525 · Präparat HOS-098200
In the Phase 3 trial of Symtuza in treatment-naïve patients, increases from baseline were observed in the fasting lipid parameters total cholesterol, direct low density lipoprotein (LDL) and high density lipoprotein (HDL) cholesterol, and triglycerides at Week 48 and 96 (see Table 3). The median increases from baseline were greater in the D/C/F/TAF group compared with the DRV/cobicistat (COBI)+F/tenofovir disoproxil fumarate (TDF) group at Week 48.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-09-16T11:21:00Z · SHA-256 542f840b29cc7afaff9940b20511550e8d35031b33d95efd774fd49f70f7819d · Passage 4fc4fb3f10b6d9399d420906d5facca0b21d961c5ca18bf88e2bbfbe26d7f042 · Zeichen 6076–6528 im Abschnitt