Wechselwirkungen · Prevymis
PREVYMIS 240 mg film-coated tablets PREVYMIS 480 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 9–10
HOS-139806 · Präparat HOS-098408
9 Concomitant Effect on concentration† Recommendations concerning co- medicinal product mean ratio (90% confidence administration with letermovir interval) for AUC, Cmax (likely mechanism of action) voriconazole‡ ↓ voriconazole If concomitant administration is necessary, (200 mg twice AUC 0.56 (0.51, 0.62) TDM for voriconazole is recommended daily)/ letermovir Cmax 0.61 (0.53, 0.71) the first 2 weeks after initiating or ending (480 mg daily) letermovir, as well as after changing route (CYP2C9/19 induction) of administration of letermovir or immunosuppressant. Antimycobacterials rifabutin Interaction not studied. Rifabutin may decrease plasma Expected: concentrations of letermovir. ↓ letermovir Co-administration of letermovir and rifabutin is not recommended. (P-gp/UGT induction) rifampicin (600 mg single dose ↔letermovir PO)/ letermovir AUC 2.03 (1.84, 2.26) (480 mg single dose Cmax 1.59 (1.46, 1.74) PO) C24 2.01 (1.59, 2.54)
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): rifabutin (HOS-086262) voriconazole (HOS-084524)
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Version 2025-12-12T02:00:00Z · SHA-256 db4998a6cb590006789107af9f09c4196d815ed441a57d076042c2223b8d34a9 · Passage 471b0f31fc7fb58e434e1055653a9f4c1b73e8100004a85c852e55bd6e4b5af0 · Zeichen 13129–14527 im Abschnitt