Nebenwirkungen · Isturisa
Isturisa 1 mg film-coated tablets Isturisa 5 mg film-coated tablets Isturisa 10 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-142193 · Präparat HOS-098768
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-12-12T15:32:00Z · SHA-256 13107ffe0035bb183c6ee6076a8db3da498ecb30795369b80b898d43d73d46cc · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 3997–4311 im Abschnitt