Gegenanzeigen · Ultomiris
Ultomiris 300 mg/3 mL concentrate for solution for infusion Ultomiris 1 100 mg/11 mL concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 6
HOS-143186 · Präparat HOS-098946
• Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients listed in section 6.1. • Patients with unresolved Neisseria meningitidis infection at treatment initiation (see section 4.4). • Patients who are not currently vaccinated against Neisseria meningitidis unless they receive prophylactic treatment with appropriate antibiotics until 2 weeks after vaccination (see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): Neisseria meningitidis (HOS-118081)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-21T14:20:00Z · SHA-256 00e9c1aae169c90c13d7ad320dfbb3ab349e9f383abaa4a7cf15c55859699eb6 · Passage 85eda8982fab2b60a79d600c89a9d0bbddd7d8c0a5e9ee0bd7d173fe273130fc · Zeichen 0–436 im Abschnitt