Nebenwirkungen · Ultomiris
Ultomiris 300 mg/3 mL concentrate for solution for infusion Ultomiris 1 100 mg/11 mL concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12
HOS-143209 · Präparat HOS-098946
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-21T14:20:00Z · SHA-256 00e9c1aae169c90c13d7ad320dfbb3ab349e9f383abaa4a7cf15c55859699eb6 · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 6928–7242 im Abschnitt