Nebenwirkungen · Ambrisentan Viatris (previously Ambrisentan Mylan)
Ambrisentan Viatris 5 mg film-coated tablets Ambrisentan Viatris 10 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 9
HOS-143925 · Präparat HOS-099068
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-03T10:38:00Z · SHA-256 290de251ad262f2e675eecabe30cc2d4db2636bd07a4743908e89f857293d354 · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 5922–6236 im Abschnitt