Nebenwirkungen · Dovprela (previously Pretomanid FGK)
Dovprela 200 mg tablet · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11
HOS-144845 · Präparat HOS-099268
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-14T16:46:00Z · SHA-256 f4a7f0a8b4df86dce72356ee9b9c725ab35f6da93524ade713723e655c07a01c · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 15146–15460 im Abschnitt