Nebenwirkungen · Trodelvy
Trodelvy 200 mg powder for concentrate for solution for infusion. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12
HOS-144946 · Präparat HOS-099292
Hypersensitivity Hypersensitivity reactions reported up to the end of the day following dosing occurred in 12.8% of patients treated with sacituzumab govitecan. Grade 3 and above hypersensitivity occurred in 0.5% of patients treated with sacituzumab govitecan. The incidence of hypersensitivity reactions leading to permanent discontinuation of sacituzumab govitecan was 0.2%.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-09-15T10:52:00Z · SHA-256 78333a6ea96759810420998c00dc6c243373aa74677d94d30b72ad74a7bc82d4 · Passage bbd788f50e4db8d33a31b6b5fb4724257b30e0ef83f96ffa9c0a89a6882f7b3f · Zeichen 15001–15377 im Abschnitt