Nebenwirkungen · Cegfila (previously Pegfilgrastim Mundipharma)
Cegfila 6 mg solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 9
HOS-146263 · Präparat HOS-099478
Reporting of suspected adverse reactions Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-03-18T11:36:00Z · SHA-256 d2ed2d8009470076bebaebd041af6c039bf189569b04a1175a422b4b9609acbd · Passage 42f7144177697b690f59b1bda795c3fd216297691cf296a2e1269a137feab3cd · Zeichen 9804–10159 im Abschnitt