Nebenwirkungen · Apixaban Accord
Apixaban Accord 2.5 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 16
HOS-146664 · Präparat HOS-099542
The safety of apixaban has been investigated in 1 Phase I and 3 Phase II/III clinical studies including 970 patients. Of these patients, 568 patients received one or more doses of apixaban for average total exposure of 1, 24, 331 and 80 days, respectively (see section 5.1). The patients received weight adjusted doses of an age-appropriate formulation of apixaban.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-07-27T13:45:00Z · SHA-256 d61ca619dbc3cc41b936fd00150a7483792c8b53e4c986c4c86af1cceab6e2ab · Passage d3b9f1822b642c95d3c36b44435fb7f1519f2c1909e018e0d1ba272ae712b0bc · Zeichen 11810–12175 im Abschnitt