Nebenwirkungen · Padcev
Padcev 20 mg powder for concentrate for solution for infusion Padcev 30 mg powder for concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 16
HOS-147195 · Präparat HOS-099602
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-16T14:11:00Z · SHA-256 2e176f24cb8608e9a76b00fcb178256ea2ee306f2683e9d0ea8003fc43e6a1f0 · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 18679–18993 im Abschnitt