Nebenwirkungen · Scemblix
Scemblix 20 mg film-coated tablets Scemblix 40 mg film-coated tablets Scemblix 100 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13
HOS-148134 · Präparat HOS-099834
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-08-07T15:31:00Z · SHA-256 a2fd46262678a8eeb46669611ee0714c6effd5303baddb16f404cbe6b0d0ab23 · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 14742–15056 im Abschnitt