Nebenwirkungen · Bekemv
BEKEMV 300 mg concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13
HOS-148457 · Präparat HOS-099910
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-15T13:22:00Z · SHA-256 d387d4b9d5a9018b26548a18de1ddda14618dff713302b935763ed70f39b9ee1 · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 13073–13387 im Abschnitt