Nebenwirkungen · Pombiliti
Pombiliti 105 mg powder for concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-148714 · Präparat HOS-099956
0.7% of patients experienced a serious adverse reaction of anaphylaxis (characterised by generalised pruritus, dyspnoea, and hypotension) during the phase 3 trial receiving cipaglucosidase alfa and miglustat. 1.3% of patients receiving cipaglucosidase alfa and miglustat discontinued treatment due to IARs (anaphylaxis and chills). Most IARs were mild or moderate in severity and transient in nature.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2024-11-22T15:58:38Z · SHA-256 69c98b51c74a9013e98a072cc1beba87c9d436bdee16ea14089fbee4e87a95be · Passage 8de8136c7adafa7e7a62f198ccb3be8a133ab8e83b9ddf15eda4c50692f337ae · Zeichen 5369–5769 im Abschnitt