Nebenwirkungen · Columvi
Columvi 2.5 mg concentrate for solution for infusion Columvi 10 mg concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 22
HOS-149247 · Präparat HOS-100012
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-20T13:00:00Z · SHA-256 2c5f4e2a70d7830059221b97eb832e6bb8ef846ec2df0243e5154b9f1ae1a38f · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 27581–27895 im Abschnitt