Nebenwirkungen · Briumvi
Briumvi 150 mg concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 9
HOS-150201 · Präparat HOS-100264
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-10-08T16:12:00Z · SHA-256 53c5ab94f9975d70ba11f2528f2ff97b611a29e4dee6edabccf82093c0699947 · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 4833–5147 im Abschnitt