Nebenwirkungen · Tevimbra
Tevimbra 100 mg concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 15
HOS-150220 · Präparat HOS-100272
The median time from first dose to onset of the event was 4.1 months (range: 1.0 day to 55.0 months), and the median duration from onset to resolution was 2.8 months (range: 7.0 days to 33.7 months). Tislelizumab was permanently discontinued in 1.8% of patients and tislelizumab treatment was interrupted in 1.9% of patients. Pneumonitis resolved in 47.0% of patients.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-24T10:58:00Z · SHA-256 b90d6b873189605f7e56ff04da9c6d2bfdef554be70d3337559ed5570f11f7fe · Passage 67a4a28ff40901d19539896299035ebd967df4e3a3468695ec6edc0462305597 · Zeichen 15040–15408 im Abschnitt