Wirkstoffe & Arzneimittelsicherheit

Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.

RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-26 · 1181 Präparate · 62955 Quellenpassagen · 167 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.

Quellenpassagen (1)

Nebenwirkungen · Tevimbra

Tevimbra 100 mg concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 16

HOS-150232 · Präparat HOS-100272

The median time from first dose to onset of the event was 1.5 months (range: 15.0 days to 39.3 months), and the median duration from onset to resolution was 1.2 months (range: 5.0 days to 5.2 months). Tislelizumab was permanently discontinued in 0.2% of patients and tislelizumab treatment was interrupted in 0.5% of patients. Myositis/rhabdomyolysis resolved in 75.0% of patients.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →

Quellennachweis

Version 2026-09-24T10:58:00Z · SHA-256 b90d6b873189605f7e56ff04da9c6d2bfdef554be70d3337559ed5570f11f7fe · Passage fdc28a1963d74f5050998f53e8602ae49db76dd3e93b5341a8831bdeac8fb394 · Zeichen 18070–18451 im Abschnitt

This product uses publicly available data from the U.S. National Library of Medicine (NLM), National Institutes of Health, Department of Health and Human Services; NLM is not responsible for the product and does not endorse or recommend this or any other product.