Nebenwirkungen · Tevimbra
Tevimbra 100 mg concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 19
HOS-150259 · Präparat HOS-100272
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-24T10:58:00Z · SHA-256 b90d6b873189605f7e56ff04da9c6d2bfdef554be70d3337559ed5570f11f7fe · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 27421–27735 im Abschnitt