Nebenwirkungen · Krazati
KRAZATI 200 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-150731 · Präparat HOS-100372
Diarrhoea, nausea and vomiting resulted in dose interruption or reduction in 13.3%, 14.7% and 13.4% of patients respectively. Discontinuations due to nausea was 0.4%, diarrhoea was 0.2% and vomiting was 0.1%.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-08-21T10:08:00Z · SHA-256 7b80e4bc7f6f1531858ad427e6ad8622b4c29caf51f3d5c29749df0a28c1f63b · Passage 5e528e0549b7d9072bd37374e450cd02bfd396fccfe477fcc7f9d7a3f077741b · Zeichen 6190–6398 im Abschnitt